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• 改良型新藥生物等效性研究的思考及建議

  2020-08-11

  為了確保仿制藥品的質(zhì)量，鼓勵(lì)以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的新藥創(chuàng)制，2015年8月國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》，明確提出了加快創(chuàng)新藥的審評(píng)審批，建立科學(xué)、高效的審評(píng)審批體系，提高審評(píng)審批質(zhì)量，確保藥品的安全性、有效性及質(zhì)量可控性。

• 政府工作報(bào)告：加大疫苗、藥物研發(fā)投入，促進(jìn)中醫(yī)藥振興發(fā)展！

  2020-07-29

  5月22日上午9時(shí)，第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)第三次會(huì)議開(kāi)幕，政府工作報(bào)告中，與醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)的內(nèi)容匯總

• 輔助用藥或?qū)⒈惶蕹龌幠夸洠繃?guó)家衛(wèi)健委回應(yīng)了

  2020-07-20

  近日，國(guó)家衛(wèi)健委公布了對(duì)十三屆全國(guó)人大二次會(huì)議第5021號(hào)建議《關(guān)于嚴(yán)控輔助用藥，推進(jìn)科學(xué)用工的建議》的相關(guān)答復(fù)。其中，關(guān)于關(guān)于建議將輔助用藥從醫(yī)保目錄和基本藥物目錄中剔除，國(guó)家衛(wèi)健委表示：將會(huì)同相關(guān)部門(mén)進(jìn)行認(rèn)真研究，酌情制訂相關(guān)政策。

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